1、起源于50年代的美国，历经60多年发展，现在是的第四代。已经在全球34个国家得到应用，全球大概有3亿近视患者正在配戴。
2、1998年年5月美国FDA批准日戴型的临床使用。但是，当时美国的FDA和中国SFDA（现在为CFDA）并没有批准能够夜间配戴，直至2004年12月3日夜戴型才被批准，美国FDA要求夜戴型镜片材料DK值不得低于80，中国SFDA则要求夜戴型镜片材料DK值不得低于90。
3、并不是谁都可以戴。它的适应范围为近视400度以内，顺规散光150度以内，逆规散光75度以内。
4、关于的临床研究效果，*为大家公认的是：
经过2年的观察，配戴的试验组较戴普通框架镜和隐形眼镜的对照组相比，眼轴每年增长的平均值下降60%以上（美国俄亥俄大学CRAYON研究）。
经过12个月的观察，配戴的欧洲白人儿童试验组，平均近视降低了193度，而配戴单光框架镜的欧洲白人儿童对照组平均近视增加了46度（西班牙MCOS研究课题）
配戴三年后，平均年近视度数增加8度，而配戴框架镜平均年近视度数增加67度，可见可以有效控制近视度数增长，对于青少年等近视增幅快的人群效果很好。（北京大学医学部研究中心）
事实上，根据长春普瑞眼科视光诊疗中心数据调查显示，近80%的近视青少年儿童在配戴之后近视度数呈现“0增长”，对于控制青少年近视，高效。
5、的配戴要求是每晚配戴8~10小时，如果不能到达8小时，摘镜后裸眼视力有可能无法达到**矫正视力，或者虽可达**矫正视力，但维持的时间较短，不能满足一整天的用眼需求。
6、的效果分为两个时期，一是矫治期，二是维持期。矫治期要求每天坚持配戴，维持期则需根据个人情况选择每天配戴还是隔天配戴等。
7、的保质期是多少？国外医生建议每年更换，国内医院根据情况通常放宽到2年，具体情况需要定期检查定期监测。
